澳门沙金网址(官方认证)-中国百科

校园招聘
  • CTA(临床试验助理)
    本科 l 南京

    岗位职责

    1. 1.负责协助驻地临床监查员(CRA)及项目经理完成项目资料印制,试验用药品及物资的发放 回收和试验实际过程中产出的文件的邮寄 ,整理,归档等工作。


    岗位要求

    1. 1.2024年应届毕业生;

    2. 2.本科及以上学历,药学、临床、护理等相关专业 。

                                                                                                                                                         

    直接提交简历 填写应聘表格
  • 管理管培生
    本科 l 南京

    岗位职责

    1. 1.职能体系管培生:BD、证券事务、人力资源、财务方向

    岗位要求

    1. 1.药学、药事管理、财务、人力资源等相关专业 

    2. 2.本科及以上学历

    3. 3.2024届应届生投递                                                                                                                                                           

    直接提交简历 填写应聘表格
  • 合成实习生
    本科及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.具备从事有机合成相关专业知识与技能,可独立完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作;

    2. 2.具有有机合成线路设计和合成经验,并能完成原料药小试、中试以及放大验证工作。

    岗位要求

    1. 1.药学相关高校实习生 ;

    2. 2.有机合成或药物化学等相关专业;

    3. 3.具有比较扎实的专业知识,有机合成经验和良好的路线设计能力; 

    4. 4.具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力; 

    5. 5.具有良好的责任心,抗压能力及团队协作精神 ;

    6. 6.具备项目申报经验者优先。

    直接提交简历 填写应聘表格
  • 生产专员
    大专及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.生产体系岗位轮转,包含但不限于车间生产、关键技术岗位;

    2. 2.服从公司安排,生产体系岗位技能学习。


    岗位要求

    1. 1.药学相关专业,大专及以上学历;

    2. 2.踏实沉稳,热爱生产工作岗位;

    3. 3.有药企相关实习经验优先。   


    直接提交简历 填写应聘表格
  • 营销管培生
    本科及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.协助事业部总监进行相关团队销售管理及团队专业化,学术化打造;

    2. 2.协助重点区域销售销售达成,客户管理和维护现有客户;

    3. 3.先base南京总部参与协助管理半年,后总监带教去核心省份轮岗,为未来培养大区管理人员做准备。


    岗位要求

    1. 1.本科及以上学历,男生优先。

    直接提交简历 填写应聘表格
  • 制剂研究员
    大专及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.调研文献,初步确定研究方案,确保项目正常进行;

    2. 2.实施项目工艺研究计划,并解决研究过程中出现的问题,保证项目的质量和进度;

    3. 3.协助放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保制剂工艺稳定性和可重复性;

    4. 4.申报资料与原始记录的撰写整理,确保资料和记录的完整性、真实性,符合注册申报要求;

    5. 5.协助现场核查工作,确保项目顺利通过核查。


    岗位要求

    1. 1.大专及以上学历;

    2. 2.能够灵活应用专业知识,在药品研发过程中进行独立分析和解决问题;

    3. 3.具备检索本领域中英文文献的能力,良好的英语阅读和写作能力;

    4. 4.熟练掌握各项办公软件的运用。


    直接提交简历 填写应聘表格
  • 分析研究员
    硕士及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.调研文献,初步确定研究方案,确保项目正常进行;

    2. 2.执行质量研究并建立质量标准,执行初步稳定性研究,确保项目研究的质量和进度;

    3. 3.配合合成室进行工艺优化及杂质谱分析,确保项目研究的质量和进度;

    4. 4.配合制剂室处方筛选及工艺优化,确保项目研究的质量和进度;

    5. 5.申报资料与原始记录的撰写整理,确保资料和记录的完整性、真实性,符合注册申报要求;

    6. 6.参与执行现场核查工作,确保项目顺利通过核查。


    岗位要求

    1. 1.硕士及以上学历 药物分析等相关专业;

    2. 2.能够灵活应用专业知识,在药品研发过程中进行独立分析和解决问题;

    3. 3.具备检索本领域中英文文献的能力;

    4. 4.良好的英语阅读和写作能力。


    直接提交简历 填写应聘表格
  • 合成研究员
    硕士及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.调研文献,初步确定研究方案,确保项目正常进行;

    2. 2.实施项目工艺研究计划,并解决研究过程中出现的问题,保证项目的质量和进度;

    3. 3.执行项目杂质谱分析及对照杂质的定向合成,并确证结构,保证项目研究的质量;

    4. 4.协助中试放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性;

    5. 5.执行申报资料与原始记录撰写整理,确保资料和记录的完整性、真实性,符合注册申报要求;

    6. 6.协助执行现场核查工作,确保项目顺利通过核查。

    岗位要求

    1. 1.本科及以上,药物合成相关专业;

    2. 2.能够灵活应用专业知识,在药品研发过程中进行独立分析和解决问题;

    3. 3.具备检索本领域中英文文献的能力;

    4. 4.良好的英语阅读和写作能力;

    5. 5.熟练掌握各项办公软件的运用。




    直接提交简历 填写应聘表格
  • 生产质量管培生
    本科及以上学历 l 南京

    岗位职责

    1. 1.生产质量体系岗位轮转,包含但不限于车间主任,QA,QC、关键技术岗位;

    2. 2.服从公司安排,前期需要去车间学习。




    岗位要求

    1. 1.药学相关专业,本科及以上学历;

    2. 2.踏实沉稳,热爱生产质量工作岗位;

    3. 3.有药企相关实习经验优先。  


    直接提交简历 填写应聘表格
  • 临床监查员CRA
    本科及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;

    2. 2.根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 ;

    3. 3.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 ;

    4. 4.及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范 ;

    5. 5.定期总结和完成项目在医院的监察报告;

    6. 6.领导安排的其他工作。

    岗位要求

    1. 1.临床医学、药学、药理学及相关专业;

    2. 2.热爱医药行业,对CRA行业感兴趣;

    3. 3.适应出差;

    4. 4.较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力;

    5. 5.投递时请备注期望base地(北京,长春,福州,南京,广州)。

    直接提交简历 填写应聘表格
  • 医学专员
    硕士及以上 l 南京

    岗位职责

    1. 1.协同跟踪查阅国内外与公司同类药物资料,对相关英文资料进行翻译和审核工作,提供专业学术信息;

    2. 2.协助所辖项目的医学监查工作;

    3. 3.参与项目执行过程中医学撰写工作,包括伦理意见答复(若需)、病例审核工作流程、医学监查计划及其他医学工作相关的书面文件等。



    岗位要求

    1. 1.硕士及以上,博士优先;

    2. 2.临床医学专业背景;

    3. 3.专业方向:感染,微生物相关、肿瘤相关专业、免疫相关。 



    直接提交简历 填写应聘表格

返回顶部

Copyright ©2019 江苏澳门沙金网址有限公司

XML 地图